Research Chemical API China Probenecid CAS 57-66-9 utilisé comme traitement antibiotique
Informations de base
Modèle NON. | 57-66-9 |
Couleur | Blanc |
Nom commun | Probénécide |
Numero CAS | 57-66-9 |
Masse moléculaire | 285.359 |
Formule moléculaire | C13h19no4s |
Point d'ébullition | 438.0±47.0 °c à 760 Mmhg |
Point de rupture | 218,7±29,3 °C |
Point de fusion | 194-196°c |
Forfait transport | Sac |
spécification | 25 kg par baril |
Marque déposée | meilleur |
Origine | Chine |
Capacité de production | 10000000 |
Description du produit
Description du produit.
Propriétés chimiques et physiques
Densité | 1,2 ± 0,1 g/cm3 |
---|---|
Point d'ébullition | 438,0±47,0 °C à 760 mmHg |
Point de fusion | 194-196°C |
Formule moléculaire | C13H19NO4S |
Masse moléculaire | 285.359 |
Point de rupture | 218,7±29,3 °C |
Masse exacte | 285.103485 |
Message d'intérêt public | 83.06000 |
LogP | 3h30 |
Pression de vapeur | 0,0±1,1 mmHg à 25°C |
Index de réfraction | 1.542 |
Condition de stockage | Magasin à RT |
La stabilité | Stable, mais peut être sensible à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
Solubilité dans l'eau | <0,1 g/100 mL à 20 ºC |
Application
Le probénécide est un sulfamide chimiquement synthétique anti-goutteux, également connu sous le nom d'oxybenzone sulfamides, qui a le double rôle de favoriser l'excrétion de l'excrétion d'acide urique et d'inhiber l'excrétion de la pénicilline. Cliniquement, il est utilisé pour traiter la goutte chronique et supprimer l'excrétion de médicaments de type pénicilline afin d'augmenter leur concentration plasmatique clinique en tant que médicament adjuvant de la thérapie à la pénicilline. Son mécanisme d'action inhibe la réabsorption des tubules rénaux sur l'acide urique, augmentant ainsi l'excrétion d'acide urique et abaissant davantage la concentration plasmatique d'acide urique pour réduire le dépôt d'urate dans les tissus et empêcher la cristallisation de l'urate. Ce produit peut également favoriser la dissolution de l'urate préformé, réduisant ainsi ses dommages sur l'articulation. De plus, le produit peut également inhiber de manière compétitive la sécrétion d'un acide organique faible (comme la pénicilline, les céphalosporines) dans les tubules rénaux, ce qui peut augmenter les concentrations sanguines de ces antibiotiques et prolonger leur durée d'action. Ce produit est facile à administrer par voie orale avec un taux de liaison aux protéines plasmatiques de 85 % à 90 %. Les adultes prennent 1 g par voie orale à chaque fois, la concentration plasmatique atteignant son maximum après 2 à 4 heures et avec une demi-vie de 6 à 12 heures. Le probénécide est rapidement métabolisé dans le foie, le principal métabolite étant le probénécide acide acétyl glucuronique. Le métabolite principal est excrété par l'urine. Ce produit n'a pas d'effet anti-inflammatoire et analgésique, et n'est donc pas valide pour le traitement de la goutte aiguë. Résultats des tests de toxicité aiguë : par voie orale : la DL50 des rats étant de 1600 mg/kg. Après l'administration orale, les principaux effets indésirables sont des réactions gastro-intestinales avec d'autres effets indésirables, notamment des étourdissements, des maux de tête, des bouffées vasomotrices, une pollakiurie, un gonflement et des douleurs gingivales, une éruption cutanée ; il y a aussi des réactions allergiques occasionnelles. Il ne convient pas pour être appliqué aux patients souffrant de goutte aiguë et ayant des antécédents de dépôt de cristaux d'acide urique dans les reins et l'uretère. Les patients souffrant d'ulcère peptique ou d'anomalies sanguines et les femmes enceintes doivent prendre avec prudence. Les patients souffrant de dysfonctionnement rénal ne sont pas autorisés à l'utiliser.
Autres produits
Nom | CAS |
2-iodo-1-phényl-pentane-1-one | 124878-55-3 |
2-Bromo-1-Phényl-1-Butanone | 1451-83-8 |
Valérophénone | 1009-14-9 |
4-méthylpropiophénone | 5337-93-9 |
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